权威认证|雅康博以满分成绩通过肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评

近日，国家卫生健康委临床检验中心（National Center for Clinical Laboratories, NCCL）公布2024年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评结果。本次室间质评包含5支血浆样本，涵盖临床常见的点突变（SNV）、插入缺失（INDEL），拷贝数变异（CNV）以及结构变异（SV）等基因组变异形式。嘉兴雅康博医学检验所回报的结果与预期结果一致，满分通过该项质评；充分体现了雅康博检测实体肿瘤游离DNA的准确性、可靠性和规范性。

▲嘉兴雅康博医学检验所-2024年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评结果

肿瘤游离DNA（ctDNA）能很好的克服肿瘤空间异质性，同时具有非侵入性、高特异性、可反复采样等优势，已成为临床中应用最广的液体活检标志物。ctDNA突变检测广泛应用于肿瘤靶向治疗人群筛选、治疗响应评估和耐药监测等临床诊疗的多个方面。精准的ctDNA突变检测和解读贯穿诊疗全程，在肿瘤诊疗过程中具有重要的指导意义。

雅康博医学检验所专注于肿瘤精准检测服务，始终按照国际水平进行构建，严格按照美国病理学家协会（CAP）要求和ISO 15189：2012建立了完善的质控体系，从病理质控、DNA抽提、建库、测序和数据分析等环节严格把控，对人员、仪器、检测方法、环境、样品及试剂等多项指标进行了科学管理与规范，并积极参加外部能力验证活动。本次满分通过2024年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评，再次证明了雅康博肿瘤游离DNA高通量测序检测能力始终处于行业领先水平，值得信赖。